此页面提供了团队可以在 iGEM 中使用的生物体、部件和活动的详细信息，以及需要安全和安保委员会批准才能使用的那些。您必须在开始对不在白名单上的任何生物体、部分或活动进行实验之前登记。
登记表
在使用不在 下方白名单中的任何生物体、部分或活动之前，请先获得许可。您可以在狂欢节之前的任何时间提交入住表格。
有机体
白名单上的生物无需登记即可使用。团队需要事先获得安全和安保委员会的许可才能使用所有其他生物，例如下面提供的示例（右栏）。在使用不在白名单上的有机体之前，应通过填写登记表来请求许可。
白名单
- 风险组 1 微生物，而不是孢子形成真菌（例如：大肠杆菌K-12、酿酒酵母、枯草芽孢杆菌、乳杆菌属）（参见风险组指南）
白名单
- 通常用于转染植物的市售植物病原体解除菌株（例如 根癌农杆菌）
不在白名单
需要登记。
- 通常用于转染植物的植物病原体的野生型菌株（例如根癌农杆菌）
- 其他用于转染植物的解除武装的植物病原体菌株，包括由 iGEM 团队制备的菌株
白名单
- 噬菌体 T2、T4、T7、M13、P1、ΦX174 (Phi X 174) 和 λ (Lambda)，除非含有毒力因子
- 噬菌粒
不在白名单
需要登记。
- 其他病毒和噬菌体，包括 SARS-CoV-2 病毒
白名单
- 经过测试和认证不含已知病原体的人类和灵长类动物细胞系（例如 MCF-7；请咨询您的供应商了解认证事宜！）
- 来自植物、真菌或非灵长类动物的细胞系（例如 CHO 细胞或植物细胞）
白名单
- C. elegans（线虫）
- Physcomitrella patens , Arabidopsis spp., Nicotiana spp.
- 团队有责任确保模式生物的任何使用都符合当地、机构和国家的规章制度
不在白名单
需要登记。
- 其他多细胞生物（动物、植物、昆虫等）
- 在 iGEM 项目中使用任何脊椎动物（例如大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠）或更高级的无脊椎动物（例如墨鱼、章鱼、鱿鱼、龙虾）需要获得安全和安保委员会的额外许可——请参阅动物使用政策页面了解更多详情。
不在白名单
需要登记。
任何未明确列入白名单的生物体
部分
白名单上的部份无需登记即可使用。团队需要事先获得安全和安保委员会的许可才能使用所有其他部件，例如下面提供的示例（右栏）。在使用不在白名单上的部件之前，应通过填写登记表来请求许可。
白名单
- 所有注册表部分，安全委员会放置的带有红旗的部分除外
白名单
- 来自动物、植物或风险组 1 / 风险组 2 微生物的蛋白质或蛋白质编码基因，危险类别列表中的除外
不在白名单
需要登记。
以下危险类别的蛋白质或蛋白质编码基因：
- 毒力因子（见下面的常见问题解答）
- 帮助病原体逃避或关闭免疫系统的因素
- 帮助病原体阻止宿主 DNA/RNA 复制、转录或翻译的因素
- 调节免疫系统的因素，例如细胞因子和干扰素
- 对人类、动物或植物有毒的蛋白质
- 产生对人类、动物或植物有毒分子的酶
- 可能增加水平基因转移潜力的部分，例如转移酶
白名单
以下类别的非蛋白质编码部分：
- 启动子、RBS、终止子
- 转录调节因子、核酸内切酶和其他与 DNA 结合的蛋白质的结合位点
- 适体和催化 RNA
- 不针对人类基因的CRISPR 指导 RNA、微小 RNA、小干扰 RNA 和短发夹 RNA
不在白名单
需要登记。
所有其他非蛋白质编码部分或基因，包括：
- 靶向人类基因的 CRISPR 向导 RNA、微小 RNA、小干扰 RNA 和短发夹 RNA
- 编码非蛋白质毒素的部分，如生物活性肽、非蛋白质氨基酸和其他对人类、动物或植物有害的非蛋白质成分
- 可能增加水平基因转移潜力的部分，例如转移起点序列
白名单
- 来自非哺乳动物生物的朊病毒，例如酵母
不在白名单
需要登记。
- 来自哺乳动物的朊病毒，例如人类 PrP
不在白名单
需要登记。
- 来自风险组 3 生物体的任何部分，无论其功能如何
不在白名单
需要登记。
- SARS-CoV-2 病毒的任何片段
不在白名单
需要登记。
- 任何含有任何可能赋予或增强致病性的基因的部分，或本身或通过其转录或翻译产物，代表澳大利亚集团列出的人类或动物细菌或真菌病原体或植物病原体对健康的重大危害
- 任何含有澳大利亚集团列出的人类或动物病毒病原体基因的部分
- 含有编码澳大利亚集团列出的毒素的任何基因的任何部分
不在白名单
需要登记。
任何未明确列入白名单的部分
活动
白名单上的活动无需登记即可进行。团队需要事先获得安全和安保委员会的许可才能进行某些活动。在进行这些实验之前，应通过填写登记表 来请求许可 。
白名单
所有活动，但明确列为需要签到的活动除外
不在白名单
需要登记。
使用人体样本进行实验室实验，例如血液、DNA、其他身体标本以及健康或心理结果，包括来自团队成员的样本（人体实验政策）
不在白名单
需要登记。
使用动物或动物样本（在 iGEM 中，“动物”是脊椎动物，如老鼠或鱼，以及高阶无脊椎动物，如章鱼和蜜蜂）（动物使用政策）
不在白名单
需要登记。
- 可能增加任何人类、动物或植物病原体的抗菌素耐药性的实验。
- 利用主办机构不常用的抗菌素耐药性因素进行的实验
- 旨在赋予该生物体先前未赋予的抗菌素耐药性的实验（例如，赋予过去从未产生耐药性的细菌万古霉素耐药性）
不在白名单
需要登记。
抗菌素耐药性政策涵盖的实验，例如：
- 增加任何人类、动物或植物病原体的抗菌素耐药性
- 创造新的抗菌素耐药性因素
- 赋予该生物体先前未赋予的对抗菌素的抗性（例如，赋予过去从未产生抗药性的细菌万古霉素抗性）
- 利用东道机构不常用的抗微生物药物耐药性因素
不在白名单
需要登记。
- 使危险的生物制剂更加危险，例如增强人类、植物或动物病原体的毒力或传播能力，或改变其宿主范围
- 创造一种新型危险生物制剂，例如通过赋予非病原体毒性，或赋予破坏或降解重要材料（如电子产品、塑料等）的能力
- 使生物制剂或毒素更适合用作武器
不在白名单
需要登记。
- 可能破坏免疫力或免疫功能
- 可能使疫苗失效
- 可能使危险的生物制剂逃避常见的诊断或检测工具